人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型 检测试剂盒(荧光PCR法)(BSJ01)

人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型 检测试剂盒(荧光PCR法)(BSJ01)

本试剂盒用于人宫颈脱落细胞样本中人乳头瘤病毒(HPV)多种基因型中的15种高危/疑似高危型别(16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66和68型)、3 种中危型别(26、、73和82型)以及2种低危型别(6和11 型)定性检测,其中除26、73、82不分型检测外,其余均进行分型检测。

人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是一种嗜上皮组织的无包膜双链环状小DNA病毒,按其诱发癌症的潜力,分为高危型与低危型。目前已经明确高危HPV持续感染是宫颈癌及癌前病变发生的关键因素。我国2015年发布的《人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型、试剂技术审查指导原则》中将HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等13种基因型列为高危型HPV(HR-HPV)。

博日人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型检测试剂采用荧光定量PCR法,同时兼具高特异性和高灵敏度的优点,不仅能在病毒感染的早期及时发现,且能区分高危型别和低危型别病毒类

型,对HPV的诊断和治疗都具有指导性意义。

产品特点:

全面精准分型:15种高危/疑似高危全分型;中危型别覆盖26/73/82型;五重检测,单人份上样仅四管

检测性能优异:检测灵敏度高达5 copies/反应;非竞争性人源内参,监控样本采样;检测时间短,1h可完成

平台灵活,高效检测:全自动核酸提取及分杯系统;全自动核酸提取检测一体机;大、中、小规模实验室检测应用

注册证号:

国械注准20233402068

B