淋球菌(NG) 解脲支原体(UU) 、沙眼衣原体(CT)、 核酸检测试剂盒(荧光PCR法)（BSJ02）

生殖道感染已成为全球，特别是发展中国家非常重视的生殖健康问题和公共卫生问题，国家卫健委已将其列为重点防治对象。沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）和淋病奈瑟菌（NG）是引起性传播疾病STD和泌尿生殖系统性传播疾病常见的病原体。据世界卫生组织调查报告显示，每年妇科门诊7亿人次，约50%为生殖道感染，每年约2000万不孕不育育龄妇女就诊，每年因早产、胎膜早破大概200万人，感染因素导致早产、胎膜早破、新生儿死亡占第一位。

淋球菌、沙眼衣原体泌尿生殖道感染常促进和合并其他病原体感染，尤其与解脲支原体协同感染率极高。生殖道淋病奈瑟菌感染常同时合并沙眼衣原体感染，在男性中约占20%，在女性中约占40%。感染初期，NG、CT、UU多数处于无症状感染，仅凭症状和体征无法判断；博日淋球菌(NG) 解脲支原体(UU) 、沙眼衣原体(CT)、 核酸检测试剂盒采用荧光定量PCR法，同时兼具高特异性和高灵敏度的优点，不仅能在病毒感染的早期及时发现，通过三联核酸检测有利于对被感染病人做出迅速准确的诊断和给予合适的治疗。

产品特点：

一管三检、协同筛查： 高灵敏度、高特异性，一次反应实现NG、CT、UU同时检测，提高效率降低检测成本

全面检测、耐药菌株不漏检：检测覆盖沙眼衣原体19种血清型，耐青霉素、喹诺酮、四环素等淋球菌耐药菌株全部检出

全自动提取、高效检测：搭载博日全自动核酸提取平台，15分钟可完成96个样本核酸提取，55 min可完成检测出报告

全程监控、防污染体系：人源RNase P基因全程内标质控；UDG+dUDP防污染体系，减少气溶胶污染导致的假阳性

注册证号：

国械注准20233401108